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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)，是擁有大量自主知識產(chǎn)權(quán)的國家高新技術(shù)企業(yè)。同時也是“深圳市知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢企業(yè)”、“國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”。
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新聞動態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報道公司近期參加的各類市場活動，如新品發(fā)布會、學術(shù)會議、各類展會活動以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類
企業(yè)核心價值觀：客戶導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進取、自我批判、精益求精
企業(yè)精神：始終如一、追求卓越
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埃及恢復(fù)期血漿供體中的新冠病毒中和抗體的評估
使用恢復(fù)期血漿作為免疫療法是治療傳染病的一種傳統(tǒng)的方法。最近有幾個國家允許使用這種療法來治療COVID-19患者，特別是針對危重患者。一個類似的治療程序目前正在埃及進行測試。該研究使用微量中和（MN）分析測試了來自埃及恢復(fù)期供體的227份血漿樣品，以檢測針對SARS-CoV-2的中和抗體。三分之一的測試樣品沒有抗體滴度，58％的抗體滴度在1:10至1:80之間。只有12％的滴度> 1：160。研究還比較了使用不同病毒濃度的MN分析，噬菌斑減少中和（PRNT）分析，化學發(fā)光法SARS-CoV-2 IgG抗體檢測。
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